視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療。目前，廈門眼科中心已經(jīng)開設了遺傳眼病咨詢門診，由龐繼景通過基因治療是目前 的希望。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性女方有，男方?jīng)]有，對小孩的遺傳幾率有多大?建議視網(wǎng)膜色素變性患者到廈門眼科中心遺傳眼病門診，通過基因篩查明確了該女性的致病基因，則可以實施產(chǎn)前基因診斷...[詳細]

目前，廈門眼科中心已經(jīng)開設了遺傳眼病咨詢門診，由國內(nèi)知名遺傳病專家龐繼景教授出診，可以針對致病基因針對性治療，恢復相應的正?；?，從而達到減輕或治愈疾病的目的。...[詳細]

很多出生后就發(fā)病的患兒如黑蒙病人，可能伴有很多眼部及全身疾病，這個要全面評估，也需要進行詳細的檢查后再做決定是否需要進行相應的對癥治療。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明，廈門眼科中心開展的基因治療是目前 的希望。...[詳細]

什么是視網(wǎng)膜色素變性？福建林女士20歲之前視力還不錯，20歲之后眼睛出現(xiàn)夜盲，視力下降，慢慢愈發(fā)厲害，到后來被查出來視網(wǎng)膜色素變性。...[詳細]

常見的全色盲有兩種：全色盲1型，是由CNGB3基因突變引起；全色盲2型，由CNGA3基因突變引起，龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現(xiàn)狀。...[詳細]

患者咨詢：5周歲4個月男孩致病基因為Rpe65，臨床OCT查出黃斑區(qū)異常，另外還有嚴重夜盲，視野缺損，輕微眼顫，揉眼等癥狀，我想問龐教授如果...[詳細]

患者咨詢：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因藥物就快要上市了，預計藥效時間多久？上市后香港、美國治療費用有什么區(qū)別？這個藥價下降速度快嗎？...[詳細]

關于黑曚，患者咨詢，黑曚并發(fā)癥是不是很難治療？基因是如何治療黑曚的？遺傳性眼病咨詢門診龐繼景教授解答患者及家屬的疑問。...[詳細]

廈門大學附屬廈門眼科中心眼科研究所常務副所長龐繼景教授自開設遺傳性眼病咨詢門診后，不少患者對遺傳性眼病的基因治療方式很感興趣，龐繼景教授對熱點問題進行解答。...[詳細]

如何治療視網(wǎng)膜色素變性？談起視網(wǎng)膜色素變性，絕大多數(shù)人就是搖頭嘆氣，在固有的印象里這是一種不治之癥。視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，也是一種致盲眼病。...[詳細]

基因治療視網(wǎng)膜色素變性靠譜嗎？視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性致盲眼病，主要癥狀有夜盲、視野縮小等，一般在30歲之前發(fā)病，40-50歲視力嚴重損傷，傳統(tǒng)方法無法治療，被稱為不治之...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性的遺傳規(guī)律，視網(wǎng)膜色素變性是怎么遺傳的？視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，具有遺傳性。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳，常常是雙眼發(fā)病。...[詳細]