Leber先天性黑朦(LCA)是一種嚴(yán)重的視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良癥，患者視力常常損害嚴(yán)重甚至在出生時(shí)即失明。廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種具有明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器的變性疾病，發(fā)病率大約為四千分之一，會(huì)引發(fā)視網(wǎng)膜變性，并最終導(dǎo)致失明。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授解釋：無(wú)脈絡(luò)膜癥是一種致盲性遺傳眼病，發(fā)病率大約為五萬(wàn)分之一。一般是由于CHM基因突變?cè)斐傻腞EP1蛋白缺失或無(wú)功能而致病。...[詳細(xì)]

目前引起全色盲的兩種致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經(jīng)在國(guó)外進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段，...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，目前，國(guó)外已經(jīng)針對(duì)由RS1基因突變引起先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，開始基因治療的臨床試驗(yàn)，相信很快就能得到良好的結(jié)果，并在不久的得以實(shí)...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，與傳統(tǒng)的藥物治療相比，基因治療是一項(xiàng)較先進(jìn)的技術(shù)。目前基因治療大部分主要還是針對(duì)于遺傳性疾病的治療。趁早做基因檢測(cè) 部分遺傳...[詳細(xì)]

遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類由基因異常所導(dǎo)致的視網(wǎng)膜疾病的總稱，視網(wǎng)膜功能呈進(jìn)行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當(dāng)一部分患者視力最終喪失至盲人水平。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授說(shuō)到：“救治更多的人，讓更多的家庭遠(yuǎn)離遺傳眼病帶來(lái)的痛苦和悲傷，而現(xiàn)在我從事的這項(xiàng)工作就能實(shí)現(xiàn)我的愿望。”...[詳細(xì)]

4歲的寶貝生下來(lái)就是先天性黑朦、近處的東西看不見、遠(yuǎn)處的看的非常清楚，請(qǐng)問(wèn)有什么方法能治嗎?...[詳細(xì)]

常見遺傳性致盲眼病包括：Leber先天性黑蒙、無(wú)脈絡(luò)膜癥、 Leber遺傳性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜劈裂、視網(wǎng)膜色素變性、全色盲、尤塞氏綜合癥、 青少年黃斑變性和其他具有家族史的嚴(yán)重眼...[詳細(xì)]

“你得的是遺傳性眼病，目前沒(méi)的治...”臨床上常常看到一些棘手的遺傳眼病患者，很多醫(yī)生就回答這一句話，其實(shí)我們做的還可以很多：...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，以前，對(duì)于遺傳性視網(wǎng)膜疾病為什么會(huì)病變并不清楚，所以不能從根?，F(xiàn)在明確了根源就是基因突變，解決之道就是基因治療。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病龐繼景教授介紹，先天性夜盲是先天遺傳性眼病，多發(fā)生于近親結(jié)婚之子女，以10至20歲發(fā)病較多，常雙眼發(fā)病，男性多于女性，一家中可數(shù)人同患此病。...[詳細(xì)]

夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在暗環(huán)境下或夜晚視力很差或完全看不見東西。其中，先天性夜盲癥隱性致病基因引起的，那么，先天性夜盲癥遺傳如何診斷?...[詳細(xì)]

廈門大學(xué)附屬?gòu)B門眼科中心醫(yī)生介紹，120萬(wàn)個(gè)早產(chǎn)兒里，發(fā)生視網(wǎng)膜病變的占15%。就拿廈門市來(lái)說(shuō)，我們?nèi)ツ甑男律鷥?，大概?.5萬(wàn)個(gè)，早產(chǎn)兒有7%，大概...[詳細(xì)]