視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一組遺傳眼病，屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。通常雙眼發(fā)病，一般在30歲以前發(fā)病，最常見于兒童或青少年時期起病。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授介紹，青少年黃斑變性也叫先天性黃斑變性，大多數(shù)是在8-14歲發(fā)病，是一種染色體隱性遺傳的疾病。...[詳細]

色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種，常見的為紅綠色盲，即患者對紅色和綠色分辨不清。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。...[詳細]

近來，龐繼景教授接診了不少視網(wǎng)膜色素變性的患者?；颊呖上仍趶B門眼科中心查找到致病基因后，針對致病基因針對性治療，目前，國外已經(jīng)開展了部分類型視網(wǎng)膜色素變性的基因治...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是眼科醫(yī)學界一致公認的先天遺傳性疑難眼底病。以往，多數(shù)患者認為得了視網(wǎng)膜色素變性就無法治療，只能等著病情惡化失明?，F(xiàn)在，廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢...[詳細]

目前，廈門眼科中心開設(shè)遺傳性眼病咨詢門診，由美國佛羅里達大學眼科研究系龐繼景教授常年坐診，提供臨床及遺傳咨詢服務，以患者的需求為出發(fā)點，融遺傳檢測、診斷、咨詢及疾...[詳細]

如果出現(xiàn)不追物，視力差，眼球內(nèi)陷，眼球震顫再加上指眼癥狀這幾大癥狀都有的話，就要先做一個ERG檢查，如果ERG明顯下降或無波形，那么就可以臨床診斷為先天性黑朦。...[詳細]

龐繼景教授表示：“由RPE65基因突變引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美國已經(jīng)完成臨床3期試驗并取得很好的結(jié)果。如果一切順利的話，有可能在今年年內(nèi)就獲得批準。...[詳細]

色盲不是一種病，是先天性色覺障礙，通俗的講就是分不清楚顏色，貌似身邊有些小伙伴就是這樣。廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，色盲分為好多種，有全色盲、部分色盲...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授稱，通過對病人家庭調(diào)查、實驗室檢查及結(jié)合臨床特點，對疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細]

先天性黑朦是一種罕見的遺傳性眼病，通常出現(xiàn)于分娩前幾個月，新生兒患病的比例大約是四萬分之一...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，視網(wǎng)膜色素變性的初發(fā)癥狀就是夜盲，隨即會產(chǎn)生進行性青光眼或視神經(jīng)炎等疾病，所以需要引起重視。...[詳細]

龐繼景教授介紹，黑朦是視力受損的癥狀，表現(xiàn)為眼睛看到的景象變得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不見東西。如果早期發(fā)現(xiàn)黑蒙的突變基因并進行基因治療，因為黑曚低視力造成的一些...[詳細]

全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無顏色差別。...[詳細]

在遺傳眼病門診中，我們經(jīng)?？梢钥吹揭恍┍辉\斷為視網(wǎng)膜色素變性的患者，輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院，做了很多檢查，花了很多錢，甚至接受了所謂的中藥治療、康復治療，但癥狀并沒有得到改...[詳細]