早產兒視網膜病變都會失明嗎？早產兒視網膜病變是發(fā)生在早產兒和低體重兒中的視網膜血管增生性病變，多與接受氧治療等因素有關，是一種嚴重的能致盲的眼病，發(fā)病迅速，從發(fā)病...[詳細]

先天性失明就注定與光明和色彩斑斕的世界無緣了嗎?不，基因療法為遺傳性眼疾患者帶來了新的曙光。...[詳細]

日前廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授和基因檢測公司合作，對目前正在國外進行臨床試驗的幾種遺傳性視網膜疾病患者進行為期三個月的免費致病基因位點再確認。...[詳細]

前不久，美國國立衛(wèi)生研究院基因治療臨床試驗基金R24獲得批準。此舉標志著具有CNGB1突變的患者即將迎來治療的曙光。預計本病將在3-5年內進入臨床試驗。...[詳細]

先天性黑曚的基因治療藥物“Luxturna”的出現，一直就被喻為重磅炸彈藥物，掀起一輪又一輪基因療法的熱潮。接下來，廈門眼科中心眼科研究所龐繼景教授為大家介紹相關的治療進展。...[詳細]

為了不浪費目前稀缺的臨床資源，得到更高效全面的遺傳檢測、診斷、咨詢、疾病管理和疾病預防等相關的醫(yī)學指導。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授建議，遺傳眼病患者需...[詳細]

作為歷史上頭一個FDA批準的基因療法，Luxturna基因療法治療后的結果也就成為萬眾矚目的焦點。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授給出了解答。...[詳細]

色覺正常者能夠準確地分辨各種顏色，當因遺傳或后天眼病引起辨色力較差或喪失的現象，稱為色覺異常。...[詳細]

最近幾個月，河南周口3歲女童小雅的病情一直備受網友關注。2015年，小雅出生在河南省太康縣張集鄉(xiāng)溫良村。后經診斷患有雙側視網膜母細胞瘤。...[詳細]

無脈絡膜癥( CHM )是一種致盲的遺傳性疾病，是通過X染色體長臂上的一個基因( CHM )傳遞的、由于編碼蛋白的CHM基因的缺失或突變導致的、雙眼發(fā)病的脈絡膜視網膜漸進性萎縮性疾病。...[詳細]

無脈絡膜癥(CHM)是一種X連鎖隱性遺傳病，以進行性光感受器、RPE、脈絡膜萎縮為特點，發(fā)病率約為1:50000。...[詳細]

早產兒眼底篩查對寶寶有傷害嗎？自從廈門眼科中心引進了Retcam新生兒眼底照相機，但凡黎曉新總院長出門診，每周都會有家長帶著新生兒來篩查。家長有這個顧慮也是情有可原的，讓...[詳細]

去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個直接糾正缺陷基因的療法，有著重要意義。...[詳細]

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。表現為慢性、進行性視網膜變性，可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。...[詳細]

視網膜色素變性(RP)是視網膜神經上皮的原發(fā)性遺傳性疾病，它會使得正常的視力變得模糊，行動困難，最終會給生活帶來影響。其中，白內障是它的常見并發(fā)癥之一。...[詳細]