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基因療法可以治愈視網膜遺傳病嗎

時間:2018-11-20 16:41來源:廈門眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導讀】視網膜遺傳病,這是一類發(fā)生在人眼視網膜上的難治、難愈的疾病。截止2018年5月,醫(yī)學研究已經發(fā)現了298種遺傳性視網膜疾病的致病基因,其中261種已完成功能鑒定。

  視網膜遺傳病,這是一類發(fā)生在人眼視網膜上的難治、難愈的疾病。
 
  截止2018年5月,醫(yī)學研究已經發(fā)現了298種遺傳性視網膜疾病的致病基因,其中261種已完成功能鑒定。
 
  臨床實驗結果證實,只要在隱性遺傳性視網膜疾病中,通過基因療法補充缺失的功能蛋白,就可以恢復原細胞相關蛋白的生理功能。
 
  基于基因治療的較好效果和良好前景,去年(2017年)12月份美國FDA已批準視網膜遺傳病真正的基因治療藥物Luxturna(用于治療雷柏氏先天性黑蒙2型)進入商業(yè)治療,在國際上引發(fā)巨大反響。
 
  近年來視網膜遺傳病基因治療的迅猛發(fā)展,對數百萬患有遺傳性疾病但治療受限的患者而言無疑是福音。
 
  “想要基因治療,首先要找到關鍵的致病性基因突變。通過基因檢測,檢查出疾病是由哪個基因突變造成的,這時候眼科醫(yī)生才能評斷:這種病目前能不能治,什么時候能治,你目前眼睛的狀況治療以后效果如何。”廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授說到。
 
  應對疾病,須盡早,到醫(yī)院接受基因檢測!
 
  龐繼景教授出診時間:每周三上午
 
  咨詢熱線:0592-21112111

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